Vírbelti fyrir læknisfræði

Vírbelti fyrir læknisfræði

Wire Harness For Medical tengir rafmagns-, merkja- og skynjararásir inni í lækningatækjum. Það er framleitt í samræmi við nauðsynlegar vírforskriftir, vírmál, fyrirkomulag tengi og raflögn búnaðar, með uppsetningu staðfest af teikningum eða sýnum.
Hringdu í okkur
Lýsing
Tæknilegar þættir

Wire Harness For Medical tengir rafmagns-, merkja- og skynjararásir inni í lækningatækjum. Það er framleitt í samræmi við nauðsynlegar vírforskriftir, vírmál, fyrirkomulag tengi og raflögn búnaðar, með uppsetningu staðfest af teikningum eða sýnum.
 

Tæknilýsing

 

Parameter

Forskrift

Hringrás

20 hringrásir

Vírmælir

22 AWG / 24 AWG

Vírlýsing

UL1569 / UL4413

Lengd aðalbeltis

380 ± 15 mm

Fiberglas hulstur

Svört trefjagler erm

Sleeving hitastig einkunn

200 gráður

Sleeving standist spennu

2,5 kV

Ytri umbúðir

Svart tauband

Vírlitur

Rauður / Svartur

Hringrásarfyrirkomulag

Eins og tilgreint er af beislisteikningu

 

Bygging á vírbelti

 

Multi-samsetning
Viðmiðunarbeltið inniheldur 20 rafrásir sem nota 22 AWG og 24 AWG víra. Staðsetningar rafrásar og raflagnarröð fylgja samþykktri spennuteikningu.

 

Útibú og leið
Einstakir vírar eru færðir og kvíslaðir í samræmi við tilgreinda tengipunkta, stærð beisli og uppsetningu búnaðar.

 

Fiberglas hulstur
Svört trefjaplasthlíf er sett á tilgreinda hluta til einangrunar og líkamlegrar verndar, með 200 gráðu hitastig og 2,5 kV þolspennu.

 

Ytri umbúðir
Svart klútband er sett á tilgreinda hluta og greinar til að festa raflögnina og viðhalda nauðsynlegri beislisbyggingu.

 

Tengi og tengisamsetning
Tengi og skautar eru settir upp á tilteknum stöðum í samræmi við úthlutun hringrásar og tengiskipulagi sem er skilgreint í viðurkenndri rafstrengshönnun.

 

Sérsniðin þróun og sýnatöku

 

Teikningar-undirstaða þróun
Framleiðsla beisla getur byrjað á teikningum viðskiptavina sem skilgreina hringrásarúthlutun, mál, víraforskriftir og tengingarkröfur.

 

Dæmi um-undirstaða þróun
Hægt er að nota fyrirliggjandi beislissýni sem framleiðsluviðmiðun þegar heildarteikning er ekki tiltæk. Lykilmál, raflögn og tengingarupplýsingar eru staðfestar fyrir sýnishornsframleiðslu.

 

Staðfesting frumgerða
Hægt er að athuga upphafssýnishornið á móti samþykktri teikningu eða viðmiðunarsýni fyrir raflagnarröð, vídd beislna, grenjaleið og tengistöður.

 

Framleiðsluútgáfa
Eftir samþykki sýnis er staðfesta beltisstillingin notuð sem framleiðsluviðmiðun fyrir síðari pantanir.

 

Umsóknir um lækningatæki

 

Vöktunarbúnaður fyrir sjúklinga
Innri beltissamstæður geta tengt afl-, skynjara-, merkja- og stjórnhluta í sjúklingaskjám og hjartalínuriti.

 

Læknisfræðileg myndgreiningarbúnaður
Beislasamstæður geta beint afl- og stjórntengingum milli innri eininga í lækningamyndatökubúnaði eins og tölvusneiðmynda- og segulómskoðunarkerfum.

 

Skurð- og meðferðarbúnaður
Raflagnir geta tengt stjórneiningar, skynjara, aflrásir og hagnýta íhluti í skurð- og meðferðarbúnaði.

 

Rannsóknarstofu og greiningartæki
Fjölhringrásarsamstæður geta sameinað skilgreindar raftengingar milli innri eininga í rannsóknarstofu og greiningarbúnaði.

 

Rafmagns- og virkniprófun

 

Samfelluprófun
Hvert fullbúið beisli er athugað með tilliti til samfellu hringrásar til að bera kennsl á opnar rafrásir og truflanir á raflögnum fyrir sendingu.

 

Staðfesting raflagna og tenginga
Röð hringrásar, vírstöður og tengitengingar eru athugaðar með viðurkenndum straumforskriftum til að bera kennsl á raflögn eða tengivillur.

 

Einangrun og þola eftirlit
Rafmagnseinangrun og þolkröfur eru athugaðar í samræmi við tilgreindar vörukröfur fyrir sendingu.

 

Útlitsskoðun
Fullbúið belti er skoðað með tilliti til sýnilegra galla, ástand erma, ástand umbúða og gæði tengis eða tengibúnaðar.

 

Læknisstaðlar og samræmi

 

Gæðastjórnun
Framleiðsla er studd af ISO 9001, ISO 14001 og IATF 16949 stjórnunarkerfum.

 

-Tilgreindar kröfur viðskiptavina
Hægt er að staðfesta kröfur um vír, einangrun, hlífðarefni og rafmagnsprófun til að passa við fullunninn búnað.

 

Gildandi búnaðarstaðlar
Hægt er að endurskoða kröfur viðskiptavina sem tengjast IEC 60601-1, rafmagnsöryggi og EMC við uppsetningu beisla og skoðunaráætlun.

 

Fylgniskjöl
Vírforskriftir, efnisskjöl, rafprófunarskrár og önnur nauðsynleg verkefnisskjöl er hægt að staðfesta fyrir framleiðslu.

 

Algengar spurningar

 

Sp.: Hvaða upplýsingar eru nauðsynlegar fyrir tilvitnun?

A: Gefðu upp beltisteikningu eða sýnishorn, hringrásarfjölda, vírforskrift, stærð beisli, upplýsingar um tengi og nauðsynlegt magn. Einnig er hægt að staðfesta viðbótarkröfur um rafmagn eða umbúðir fyrir tilvitnun.

Sp.: Getur þú endurskapað lækningavír úr sýni?

A: Já. Hægt er að nota núverandi beisli sem framleiðsluviðmiðun þegar heildarteikning er ekki tiltæk. Endanleg uppsetning er staðfest fyrir framleiðslu.

Sp.: Hver er MOQ fyrir þetta læknisvírbelti?

A: MOQ fer eftir uppsetningu beislis og pöntunarmagni. Það er hægt að staðfesta ásamt teikningunni eða sýninu fyrir tilvitnun.

Sp.: Getur þú veitt reglufylgni og efnisskjöl?

A: Nauðsynlegar vírforskriftir, efnisskjöl, rafmagnsprófunarkröfur og viðeigandi fylgiskjöl er hægt að staðfesta í samræmi við kröfur verkefnisins.

Sp.: Hver er sýnistíminn?

A: Sýnaframleiðsla tekur um það bil 5 virka daga, allt eftir uppsetningu beislis og nauðsynlegum íhlutum.

Sp.: Hverjir eru fjölda-afgreiðslutími og sendingarskilmálar?

A: Fjöldaframleiðsla tekur um það bil 15–20 virka daga eftir pöntunarmagni og framleiðsluþörfum. EXW, FOB og CIF eru fáanlegar, með Shanghai sem næsta útflutningshöfn.

maq per Qat: vírbelti fyrir læknisfræði, Kína vírbelti fyrir lækningaframleiðendur, birgja, verksmiðju